page

produkto

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (Colloidal gold)

Maikling Paglalarawan:


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

/products/

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (Colloidal Gold)

Tumpak, epektibo, karaniwang ginagamit.

1
1
1
1

1.[1INTENDED USE]

Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ay isang lateral flow immunoassay na nilayon para sa qualitative detection na SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens sa nasopharyngeal swab at oropharyngeal swab mula sa mga indibidwal na pinaghihinalaang may COVID-19 ng kanilang healthcare provider.

2. [STORAGE AND STABILITY]

Itago bilang nakabalot sa selyadong pouch sa temperatura (4-30 ℃ o 40-86 ℉). Ang kit ay stable sa loob ng expiration date na naka-print sa label.
Sa sandaling buksan ang pouch, ang pagsubok ay dapat gamitin sa loob ng isang oras. Ang matagal na pagkakalantad sa mainit at mahalumigmig na kapaligiran ay magdudulot ng pagkasira ng produkto.
he LOT at ang expiration date ay naka-print sa labeling.

3. Sample na Koleksyon

Sample ng Nasopharyngeal Swab

Ipasok ang minitip swab na may nababaluktot na baras (kawad o plastik) sa pamamagitan ng butas ng ilong na kahanay ng palad (hindi pataas) hanggang sa makatagpo ng pagtutol o ang distansya ay katumbas ng mula sa tainga hanggang sa butas ng ilong ng pasyente, na nagpapahiwatig ng pakikipag-ugnay sa nasopharynx. Ang pamunas ay dapat umabot sa lalim na katumbas ng distansya mula sa mga butas ng ilong hanggang sa panlabas na pagbubukas ng tainga. Dahan-dahang kuskusin at igulong ang pamunas. Iwanan ang pamunas sa lugar ng ilang segundo upang masipsip ang mga pagtatago. Dahan-dahang tanggalin ang pamunas habang iniikot ito. Maaaring kolektahin ang mga specimen mula sa magkabilang panig gamit ang parehong pamunas, ngunit hindi kinakailangan na mangolekta ng mga specimen mula sa magkabilang panig kung ang minitip ay puspos ng likido mula sa unang koleksyon. Kung ang isang deviated septum o bara ay nagdudulot ng kahirapan sa pagkuha ng ispesimen mula sa isang butas ng ilong, gamitin ang parehong pamunas upang makuha ang ispesimen mula sa kabilang butas ng ilong.

1

Sample ng Oropharyngeal Swab

Ipasok ang pamunas sa posterior pharynx at tonsillar na mga lugar. Kuskusin ang pamunas sa magkabilang tonsillar pillars at posterior oropharynx at iwasang hawakan ang dila, ngipin, at gilagid.

1

Paghahanda ng Sampol

Matapos makolekta ang mga specimen ng Swab, ang pamunas ay maaaring itago sa extraction reagent na ibinigay kasama ng kit. Maaari ding itago sa pamamagitan ng paglulubog sa ulo ng pamunas sa isang tubo na naglalaman ng 2 hanggang 3 mL ng solusyon sa pangangalaga ng virus (o isotonic saline solution, tissue culture solution, o phosphate buffer).

[Paghahanda ng ispesimen]

1. Alisin ang takip ng isang extraction reagent. Idagdag ang lahat ng specimen extraction reagent sa isang extraction tube, at ilagay ito sa work station.

2. Ipasok ang swab sample sa extraction tube na naglalaman ng extraction reagent. Pagulungin ang pamunas ng hindi bababa sa 5 beses habang idinidiin ang ulo sa ilalim at gilid ng tubo ng pagkuha. Iwanan ang pamunas sa tubo ng pagkuha ng isang minuto.

3. Tanggalin ang pamunas habang pinipiga ang mga gilid ng tubo upang kunin ang likido mula sa pamunas. Ang nakuhang solusyon ay gagamitin bilang test specimen.

4. Ipasok ang dulo ng dropper sa extraction tube nang mahigpit.

1

(Ang larawan ay para sa mga sanggunian lamang, mangyaring sumangguni sa materyal na bagay.)

[PAMAMARAAN NG PAGSUBOK]

1. Pahintulutan ang pansubok na aparato at mga ispesimen na mag-equilibrate sa temperatura (15-30℃ o 59-86℉) bago ang pagsubok.

2. Alisin ang test cassette mula sa selyadong pouch.

3. Baligtarin ang specimen extraction tube, hawak ang specimen extraction tube nang patayo, ilipat ang 3 patak (humigit-kumulang 100μL) sa specimen well(S) ng test cassette, pagkatapos ay simulan ang timer. Tingnan ang ilustrasyon sa ibaba.

4.Hintaying lumitaw ang mga may kulay na linya. Bigyang-kahulugan ang mga resulta ng pagsusulit sa 15 minuto. Huwag basahin ang mga resulta pagkatapos ng 20 minuto.

5617

[INTERPRETASYON NG MGA RESULTA]

Positibo:*Lumalabas ang dalawang linya. Ang isang may kulay na linya ay dapat nasa control region (C), at isa pang maliwanag na may kulay na linya na katabi ay dapat nasa test region (T). Positibo para sa pagkakaroon ng SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen. Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga viral antigens ngunit ang klinikal na ugnayan sa kasaysayan ng pasyente at iba pang diagnostic na impormasyon ay kinakailangan upang matukoy ang katayuan ng impeksyon Ang mga positibong resulta ay hindi nag-aalis ng bacterial infection o co-infection sa ibang mga virus. Ang natukoy na ahente ay maaaring hindi ang tiyak na sanhi ng sakit.

Negatibo: Lumilitaw ang isang may kulay na linya sa control region (C). Walang lilitaw na linya sa rehiyon ng pagsubok (T). Ang mga negatibong resulta ay mapagpalagay. Ang mga negatibong resulta ng pagsusuri ay hindi humahadlang sa impeksyon at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa paggamot o iba pang mga desisyon sa pamamahala ng pasyente, kabilang ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon, lalo na sa pagkakaroon ng mga klinikal na palatandaan at sintomas na pare-pareho sa COVID-19, o sa mga naranasan na. sa pakikipag-ugnayan sa virus. Inirerekomenda na ang mga resultang ito ay kumpirmahin ng isang molecular testing method, kung kinakailangan, para sa pamamahala ng pasyente.

Di-wasto: Nabigong lumabas ang control line. Ang hindi sapat na dami ng specimen o maling pamamaraan ng pamamaraan ay ang pinaka-malamang na dahilan para sa pagkabigo ng control line. Suriin ang pamamaraan at ulitin ang pagsubok gamit ang isang bagong cassette ng pagsubok. Kung magpapatuloy ang problema, ihinto kaagad ang paggamit ng lote at makipag-ugnayan sa iyong lokal na distributor.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin