Ang COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette para sa Self Testing (Paggamit sa Bahay)Hong KangMagrehistro sa MDDHKMD No. 230344

Mufacture ng Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

Ang Medical Device Division (MDD), na dating kilala bilang Medical Device Control Office (MDCO) Ang MDD ay responsable para sa pagpapatupad ng Medical Device Administrative Control System (MDACS) at pagbuo ng isang pangmatagalang statutory regulatory framework para sa mga medikal na device.Ang layunin ng regulasyon ay upang matiyak na ang mga tao sa Hong Kong ay may napapanahong access sa mga medikal na kagamitan na ligtas, mabisa, at gumaganap ayon sa nilalayon sa isang banda, at upang maiwasan ang hindi kinakailangang pasanin sa kalakalan sa kabilang banda.

Ang aming mga produkto, na nakapasa sa maraming iba pang sertipiko ng bansa at nabenta nang napakahusay at ngayon ay na-certify ng naturang organisasyon ng gobyerno, ay maaaring masuri nang mahusay ang COVID-19 at Influenza A+B virus.

Tingnan ang website ng sertipiko ng MDD : https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Tingnan ang website ng TGA certificate: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-self-tests-ay-approved-australia